CAS 921085-88-3
Methyl 2-((5-((2,6-difluorobenzamido)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate
| CAS 号 | 921085-88-3 |
| 分子式 | C13H11F2N3O4S |
| 分子量 | 343.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Methyl 2-((5-((2,6-difluorobenzamido)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 921085-88-3，分子式 C13H11F2N3O4S，分子量 343.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Methyl 2-((5-((2,6-difluorobenzamido)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate），CAS注册编号 921085-88-3，化学分子式为 C13H11F2N3O4S，分子量 343.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为343.31 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 921085-88-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11F2N3O4S |
| 分子量 | 343.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111338148 B, 授权公告日 2024-07-13.
- 发明人陈志强，郑宇鹏，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((5-((2,6-difluorobenzamido)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117836472 B, 授权公告日 2023-05-07.
- 发明人胡光，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((5-((2,6-difluorobenzamido)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109387655 B, 授权公告日 2024-10-10.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 207, (6), 6016-6041.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 2105, (4), 2413-2428.
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