CAS 921090-59-7

4-(Piperidine-1-sulfonyl)benzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921090-59-7
分子式C11H14ClNO4S2
分子量323.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Piperidine-1-sulfonyl)benzene-1-sulfonyl chloride CAS 921090-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(Piperidine-1-sulfonyl)benzene-1-sulfonyl chloride，CAS 921090-59-7）属于药物标准品。分子式 C11H14ClNO4S2，分子量 323.82。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H14ClNO4S2 的（4-(Piperidine-1-sulfonyl)benzene-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 921090-59-7，分子量为 323.82 g/mol。 （分子式 C11H14ClNO4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Piperidine-1-sulfonyl)benzene-1-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClNO4S2
分子量323.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109813739 B, 授权公告日 2017-03-28.
  2. 发明人林芳，杨光，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-(Piperidine-1-sulfonyl)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110898203 B, 授权公告日 2022-02-13.
  3. Fischer A B, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Piperidine-1-sulfonyl)benzene-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11916913 B2, 2023-10-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2405, 993-1012.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1989, (3), 5108-5124.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Piperidine-1-sulfonyl)benzene-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2024, 1651, 4371-4393.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1417, 221-244.

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