CAS 921113-05-5

N-(5,6-Dihydrothiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-yl)-2-(naphthalen-1-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921113-05-5
分子式C16H14N4OS
分子量310.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5,6-Dihydrothiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-yl)-2-(naphthalen-1-yl)acetamide CAS 921113-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5,6-Dihydrothiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-yl)-2-(naphthalen-1-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 921113-05-5。分子式 C16H14N4OS，分子量 310.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为310.37 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C16H14N4OS 的（N-(5,6-Dihydrothiazolo2,3-c1,2,4triazol-3-yl)-2-(naphthalen-1-yl)acetamide），其CAS登记号是 921113-05-5，分子量为 310.37 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(5,6-Dihydrothiazolo 2,3-c 1,2,4 triazol-3-yl)-2-(naphthalen-1-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N4OS
分子量310.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116866573 A, 授权公告日 2021-11-17.
  2. 发明人钱学锋，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(5,6-Dihydrothiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-yl)-2-(naphthalen-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113007218 B, 授权公告日 2022-06-09.
  3. 发明人王建平，高志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,6-Dihydrothiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-yl)-2-(naphthalen-1-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116781292 A, 授权公告日 2017-10-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2289, (2), 7153-7170.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2003, (8), 199-227.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5,6-Dihydrothiazolo[2,3-c][1,2,4]triazol-3-yl)-2-(naphthalen-1-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 282, 3088-3113.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 987, (3), 8699-8710.

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