CAS 921125-40-8

N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-fluorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921125-40-8
分子式C14H18FN5O2S
分子量339.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-fluorobenzenesulfonamide CAS 921125-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-fluorobenzenesulfonamide，CAS 921125-40-8）属于药物标准品。分子式 C14H18FN5O2S，分子量 339.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-fluorobenzenesulfonamide），CAS注册编号 921125-40-8，化学分子式为 C14H18FN5O2S，分子量 339.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括339.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 921125-40-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18FN5O2S
分子量339.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3424102 A1, 2018-04-05.
  2. 发明人张德明，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-fluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111460959 A, 授权公告日 2024-12-19.
  3. 发明人朱建伟，徐明华，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-fluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116840486 A, 授权公告日 2017-05-27.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 590, (4), 6103-6117.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 537, (4), 6654-6657.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-fluorobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 176, 3393-3423.

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