CAS 92116-67-1

2-Methyl-7-methylamino-8-amino-quinoxaline 92116-67-1 N6,3-Dimethyl-5,6-quinoxalinediamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92116-67-1
分子式C10H12N4
分子量188.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-7-methylamino-8-amino-quinoxaline 92116-67-1 N6,3-Dimethyl-5,6-quinoxalinediamine CAS 92116-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Methyl-7-methylamino-8-amino-quinoxaline 92116-67-1 N6,3-Dimethyl-5,6-quinoxalinediamine，CAS 92116-67-1）属于药物标准品。分子式 C10H12N4，分子量 188.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为188.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C10H12N4 的（2-Methyl-7-methylamino-8-amino-quinoxaline 92116-67-1 N6,3-Dimethyl-5,6-quinoxalinediamine），其CAS登记号是 92116-67-1，分子量为 188.23 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 92116-67-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N4
分子量188.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108189508 B, 授权公告日 2025-12-20.
  2. 发明人杨光，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-7-methylamino-8-amino-quinoxaline 92116-67-1 N6,3-Dimethyl-5,6-quinoxalinediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117519620 B, 授权公告日 2016-03-11.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-7-methylamino-8-amino-quinoxaline 92116-67-1 N6,3-Dimethyl-5,6-quinoxalinediamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115831636 B, 授权公告日 2025-03-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1450, 507-518.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1355, 5870-5879.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Methyl-7-methylamino-8-amino-quinoxaline 92116-67-1 N6,3-Dimethyl-5,6-quinoxalinediamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1276, (4), 7007-7022.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1990, (6), 4203-4231.

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