CAS 921166-04-3

2-(Thiophen-2-yl)-N-((1-(p-tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921166-04-3
分子式C15H15N5OS
分子量313.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Thiophen-2-yl)-N-((1-(p-tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)acetamide CAS 921166-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Thiophen-2-yl)-N-((1-(p-tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)acetamide，CAS 号 921166-04-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15N5OS，分子量 313.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H15N5OS 的（2-(Thiophen-2-yl)-N-((1-(p-tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)acetamide），其CAS登记号是 921166-04-3，分子量为 313.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括313.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Thiophen-2-yl)-N-((1-(p-tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N5OS
分子量313.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117072682 B, 授权公告日 2021-08-01.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(Thiophen-2-yl)-N-((1-(p-tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109652678 A, 授权公告日 2016-05-11.
  3. Klinger H, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Thiophen-2-yl)-N-((1-(p-tolyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11344751 B2, 2022-04-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 2191, (4), 613-617.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 284, (10), 4187-4215.

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