CAS 921213-21-0

6,7-Dimethoxy-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydroisoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921213-21-0
分子式C16H22N2O2
分子量274.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6,7-Dimethoxy-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydroisoquinoline CAS 921213-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6,7-Dimethoxy-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydroisoquinoline，CAS 921213-21-0）属于药物标准品。分子式 C16H22N2O2，分子量 274.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （6,7-Dimethoxy-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydroisoquinoline），CAS注册编号 921213-21-0，化学分子式为 C16H22N2O2，分子量 274.36 g/mol。 依据分子式为 C16H22N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS,

应用场景：针对化学分析用途，（6,7-Dimethoxy-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydroisoquinoline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O2
分子量274.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9575816 B2, 2022-05-05.
  2. 发明人马晓峰，张德明，何建平. "Method for the Synthesis of 6,7-Dimethoxy-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydroisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117136610 B, 授权公告日 2017-12-19.
  3. Schröder R, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 6,7-Dimethoxy-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydroisoquinoline" [P]. US Patent, US 11527438 B2, 2017-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 864, (4), 8864-8894.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 2342, 8223-8251.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6,7-Dimethoxy-1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-3,4-dihydroisoquinoline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1800, (7), 709-726.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 665, (8), 6218-6243.

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