CAS 92146-11-7

3-(2-Amino-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)propanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92146-11-7
分子式C8H10N4O
分子量178.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Amino-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)propanenitrile CAS 92146-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Amino-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)propanenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 92146-11-7。分子式 C8H10N4O，分子量 178.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-(2-Amino-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)propanenitrile），CAS注册编号 92146-11-7，化学分子式为 C8H10N4O，分子量 178.19 g/mol。 依据分子式为 C8H10N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 178.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(2-Amino-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)propanenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N4O
分子量178.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113495007 A, 授权公告日 2022-05-20.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(2-Amino-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115985418 B, 授权公告日 2016-06-11.
  3. 发明人杨光，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Amino-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)propanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108537345 A, 授权公告日 2022-07-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 747, (1), 5908-5923.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 160, (5), 6567-6589.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Amino-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyrimidin-5-yl)propanenitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 538, 465-481.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1152, (8), 5854-5868.

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