CAS 921548-54-1

N-(4-(2-Oxo-2-(o-tolylamino)ethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921548-54-1
分子式C16H17N3O2S
分子量315.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-Oxo-2-(o-tolylamino)ethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide CAS 921548-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-(2-Oxo-2-(o-tolylamino)ethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide，CAS 921548-54-1）属于药物标准品。分子式 C16H17N3O2S，分子量 315.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为315.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H17N3O2S 的（N-(4-(2-Oxo-2-(o-tolylamino)ethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 921548-54-1，分子量为 315.39 g/mol。 （分子式 C16H17N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(2-Oxo-2-(o-tolylamino)ethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17N3O2S
分子量315.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111329247 B, 授权公告日 2018-04-13.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-Oxo-2-(o-tolylamino)ethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3212671 A1, 2024-12-14.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-Oxo-2-(o-tolylamino)ethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111255173 B, 授权公告日 2017-10-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 462, (11), 1287-1312.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2284, 6696-6699.

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