CAS 921551-07-7

N-Cycloheptyl-5-(4-fluorobenzyl)-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921551-07-7
分子式C27H27FN4O2
分子量458.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cycloheptyl-5-(4-fluorobenzyl)-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxamide CAS 921551-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Cycloheptyl-5-(4-fluorobenzyl)-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxamide，CAS 921551-07-7），分子式 C27H27FN4O2，分子量 458.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 921551-07-7 对应的化合物（英文标识 N-Cycloheptyl-5-(4-fluorobenzyl)-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-pyrazolo4,3-cpyridine-7-carboxamide），化学式 C27H27FN4O2，相对分子质量 458.53。 依据分子式为 C27H27FN4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 458.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面

应用场景：针对化学分析用途，（N-Cycloheptyl-5-(4-fluorobenzyl)-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-pyrazolo 4,3-c pyridine-7-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H27FN4O2
分子量458.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110476015 B, 授权公告日 2015-11-23.
  2. 发明人王建平，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of N-Cycloheptyl-5-(4-fluorobenzyl)-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116793747 B, 授权公告日 2025-11-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1327, (7), 743-772.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2395, (11), 9180-9210.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cycloheptyl-5-(4-fluorobenzyl)-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 149, 7660-7663.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1165, (3), 82-96.

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