CAS 921557-45-1

N-(4-(N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921557-45-1
分子式C20H23N3O4S
分子量401.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide CAS 921557-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-(N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide，CAS 号 921557-45-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H23N3O4S，分子量 401.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C20H23N3O4S 的（N-(4-(N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide），其CAS登记号是 921557-45-1，分子量为 401.48 g/mol。 依据分子式为 C20H23N3O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 401.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检

应用场景：（N-(4-(N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23N3O4S
分子量401.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111025740 A, 授权公告日 2015-03-22.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(4-(N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112156216 B, 授权公告日 2023-12-25.
  3. 发明人韩伟，马晓峰，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)sulfamoyl)phenyl)butyramide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111330777 B, 授权公告日 2015-06-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1885, (3), 2171-2197.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1760, (2), 3038-3051.

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