CAS 921565-03-9

2-(2-Acetamidothiazol-4-yl)-N-(3-bromophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921565-03-9
分子式C13H12BrN3O2S
分子量354.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Acetamidothiazol-4-yl)-N-(3-bromophenyl)acetamide CAS 921565-03-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Acetamidothiazol-4-yl)-N-(3-bromophenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 921565-03-9。分子式 C13H12BrN3O2S，分子量 354.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(2-Acetamidothiazol-4-yl)-N-(3-bromophenyl)acetamide），CAS注册编号 921565-03-9，化学分子式为 C13H12BrN3O2S，分子量 354.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括354.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-Acetamidothiazol-4-yl)-N-(3-bromophenyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12BrN3O2S
分子量354.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10940160 B2, 2022-06-06.
  2. Mueller T, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 2-(2-Acetamidothiazol-4-yl)-N-(3-bromophenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10310546 B2, 2020-03-15.
  3. 发明人沈红梅，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Acetamidothiazol-4-yl)-N-(3-bromophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112226765 B, 授权公告日 2019-04-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1257, (11), 4574-4591.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 2349, (2), 9854-9872.

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