CAS 921571-15-5

N-(2-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)ethyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921571-15-5
分子式C17H15N3O3
分子量309.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)ethyl)furan-2-carboxamide CAS 921571-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)ethyl)furan-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 921571-15-5，分子式 C17H15N3O3，分子量 309.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C17H15N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C17H15N3O3 的（N-(2-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)ethyl)furan-2-carboxamide），其CAS登记号是 921571-15-5，分子量为 309.32 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 921571-15-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3O3
分子量309.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116379398 B, 授权公告日 2020-04-02.
  2. 发明人李文辉，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of N-(2-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116386025 A, 授权公告日 2019-10-04.
  3. 发明人李文辉，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)ethyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111326215 A, 授权公告日 2023-04-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 1055, (10), 3221-3249.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1380, 5593-5618.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(6-Oxo-3-phenylpyridazin-1(6H)-yl)ethyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1678, 5228-5245.

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