CAS 921609-76-9

(4-((5-((7-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)thio)pentyl)oxy)phenyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921609-76-9
分子式C22H22F3NO2S
分子量421.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-((5-((7-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)thio)pentyl)oxy)phenyl)methanol CAS 921609-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-((5-((7-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)thio)pentyl)oxy)phenyl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 921609-76-9。分子式 C22H22F3NO2S，分子量 421.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为421.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4-((5-((7-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)thio)pentyl)oxy)phenyl)methanol），CAS注册编号 921609-76-9，化学分子式为 C22H22F3NO2S，分子量 421.48 g/mol。 （分子式 C22H22F3NO2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 921609-76-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22F3NO2S
分子量421.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108919405 A, 授权公告日 2023-07-16.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of (4-((5-((7-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)thio)pentyl)oxy)phenyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114268112 A, 授权公告日 2022-09-18.
  3. Martínez F, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity (4-((5-((7-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)thio)pentyl)oxy)phenyl)methanol" [P]. European Patent, EP 3172970 A1, 2022-05-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 794, (8), 1004-1027.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1530, (9), 2376-2386.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-((5-((7-(Trifluoromethyl)quinolin-4-yl)thio)pentyl)oxy)phenyl)methanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1018, (5), 9050-9070.

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