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CAS 921613-02-7
tert-Butyl 4-(pyrazin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 921613-02-7
分子式 C14H21N3O2
分子量 263.34 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (tert-Butyl 4-(pyrazin-2-yl)piperidine-1-carboxylate,CAS 号 921613-02-7)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C14H21N3O2,分子量 263.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为263.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(tert-Butyl 4-(pyrazin-2-yl)piperidine-1-carboxylate),CAS注册编号 921613-02-7,化学分子式为 C14H21N3O2,分子量 263.34 g/mol。
(分子式 C14H21N3O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度
应用场景: 针对化学分析用途,(tert-Butyl 4-(pyrazin-2-yl)piperidine-1-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C14H21N3O2 分子量 263.34 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Klinger H, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11602175 B2, 2021-06-16. 发明人钱学锋,朱建伟,郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(pyrazin-2-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111203215 A, 授权公告日 2020-06-10. 发明人郭海燕,张德明,高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(pyrazin-2-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115094467 B, 授权公告日 2015-12-17.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2025 , 441, (8) , 462-489. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2011 , 2108, (6) , 354-381.
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