CAS 921755-43-3

Ethyl (1R,2S,4R)-rel-1-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921755-43-3
分子式C9H15NO2
分子量169.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (1R,2S,4R)-rel-1-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate CAS 921755-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 921755-43-3 对应的（Ethyl (1R,2S,4R)-rel-1-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H15NO2，分子量 169.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为169.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 921755-43-3 对应的化合物（英文标识 Ethyl (1R,2S,4R)-rel-1-azabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylate），化学式 C9H15NO2，相对分子质量 169.22。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括169.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（Ethyl (1R,2S,4R)-rel-1-azabicyclo 2.2.1 heptane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO2
分子量169.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113513835 B, 授权公告日 2018-04-07.
  2. 发明人韩伟，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl (1R,2S,4R)-rel-1-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111156966 A, 授权公告日 2025-12-06.
  3. 发明人张德明，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (1R,2S,4R)-rel-1-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111963817 A, 授权公告日 2024-12-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 2282, 1769-1791.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1088, 2619-2636.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (1R,2S,4R)-rel-1-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 1053, 2616-2624.

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