CAS 921761-14-0

1-Cyclopropyl-5-ethoxyisoquinoline-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921761-14-0
分子式C15H15NO3
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-5-ethoxyisoquinoline-7-carboxylic acid CAS 921761-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Cyclopropyl-5-ethoxyisoquinoline-7-carboxylic acid，CAS 号 921761-14-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15NO3，分子量 257.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为257.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C15H15NO3 的（1-Cyclopropyl-5-ethoxyisoquinoline-7-carboxylic acid），其CAS登记号是 921761-14-0，分子量为 257.28 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 921761-14-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO3
分子量257.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Schröder R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9221795 B2, 2024-05-01.
  2. 发明人高志强，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-5-ethoxyisoquinoline-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110734288 A, 授权公告日 2023-01-12.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-5-ethoxyisoquinoline-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115458530 B, 授权公告日 2015-12-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1611, (11), 4568-4581.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1462, (1), 18-32.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-5-ethoxyisoquinoline-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 2319, 626-631.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 325, (10), 4421-4424.

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