CAS 921831-92-7

2,5-Diethoxy-N-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921831-92-7
分子式C23H27N3O6S
分子量473.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Diethoxy-N-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)benzenesulfonamide CAS 921831-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 921831-92-7 对应的（2,5-Diethoxy-N-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)benzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H27N3O6S，分子量 473.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 921831-92-7 对应的化合物（英文标识 2,5-Diethoxy-N-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)benzenesulfonamide），化学式 C23H27N3O6S，相对分子质量 473.54。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括473.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：（2,5-Diethoxy-N-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H27N3O6S
分子量473.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10901440 B2, 2016-07-09.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2,5-Diethoxy-N-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11509236 B2, 2024-10-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 679, 9-19.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1972, (3), 1572-1591.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Diethoxy-N-(2-(3-(4-methoxyphenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)ethyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 329, (12), 9296-9321.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 2028, (8), 2902-2927.

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