CAS 921861-50-9

N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)-2-methylpropane-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921861-50-9
分子式C14H20N2O3S
分子量296.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)-2-methylpropane-1-sulfonamide CAS 921861-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)-2-methylpropane-1-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 921861-50-9，分子式 C14H20N2O3S，分子量 296.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为296.39 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)-2-methylpropane-1-sulfonamide），CAS注册编号 921861-50-9，化学分子式为 C14H20N2O3S，分子量 296.39 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)-2-methylpropane-1-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3S
分子量296.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112083495 A, 授权公告日 2023-07-09.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)-2-methylpropane-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111258927 A, 授权公告日 2022-08-27.
  3. Kumar R, Mueller T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-Ethyl-2-oxoindolin-5-yl)-2-methylpropane-1-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11139295 B2, 2023-07-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 2332, (5), 6181-6204.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1352, (5), 8800-8811.

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