CAS 922000-17-7

3-Chloro-N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922000-17-7
分子式C16H13ClN2O2
分子量300.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzamide CAS 922000-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzamide，CAS 922000-17-7），分子式 C16H13ClN2O2，分子量 300.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C16H13ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3-Chloro-N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzamide），CAS注册编号 922000-17-7，化学分子式为 C16H13ClN2O2，分子量 300.74 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 922000-17-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClN2O2
分子量300.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117927285 B, 授权公告日 2025-09-13.
  2. 发明人周伟，唐晓军，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114944403 A, 授权公告日 2018-10-16.
  3. 发明人黄志刚，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108280758 A, 授权公告日 2018-07-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 409, (1), 1857-1869.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1905, 8610-8629.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 2125, (5), 3714-3742.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1706, 2540-2562.

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