CAS 92203-66-2

1-(4-Nitrophenyl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号92203-66-2
分子式C8H10N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Nitrophenyl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 92203-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Nitrophenyl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 92203-66-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H10N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C8H10N2O2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 202.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C8H10N2O2 HCl 的（1-(4-Nitrophenyl)ethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 92203-66-2，分子量为 202.64 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：（1-(4-Nitrophenyl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 92203-66-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N2O2 HCl
分子量202.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1983年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3036492 A1, 2023-02-25.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Nitrophenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114411299 B, 授权公告日 2025-07-18.
  3. 发明人沈红梅，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Nitrophenyl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114769626 B, 授权公告日 2022-11-06.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1516, (12), 8516-8533.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1846, (5), 1045-1063.

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