CAS 922036-05-3

N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922036-05-3
分子式C15H20N2O3S
分子量308.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide CAS 922036-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 922036-05-3。分子式 C15H20N2O3S，分子量 308.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide），CAS注册编号 922036-05-3，化学分子式为 C15H20N2O3S，分子量 308.40 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括308.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 922036-05-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O3S
分子量308.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115743487 A, 授权公告日 2019-09-13.
  2. Park J H, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 11785111 B2, 2023-10-04.
  3. 发明人李文辉，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115316045 B, 授权公告日 2022-10-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1187, (12), 6457-6482.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1599, 5618-5626.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)sulfonyl)ethyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 319, 8829-8840.

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