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CAS 922164-25-8
(1R)-Ethyl 1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 922164-25-8
分子式 C8H13NO2
分子量 155.19 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((1R)-Ethyl 1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylate,CAS 922164-25-8),分子式 C8H13NO2,分子量 155.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C8H13NO2 的((1R)-Ethyl 1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylate),其CAS登记号是 922164-25-8,分子量为 155.19 g/mol。
(分子式 C8H13NO2)的化学结构中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k
应用场景: ((1R)-Ethyl 1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C8H13NO2 分子量 155.19 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Williams B T, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9418295 B2, 2020-04-01. Schröder R, Nielsen H, Martínez F. "Method for the Synthesis of (1R)-Ethyl 1-amino-2-vinylcyclopropanecarboxylate" [P]. European Patent, EP 3409364 A1, 2025-07-22.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2014 , 223 , 7963-7992. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2014 , 1478 , 7021-7028.
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