CAS 922506-19-2

N-(4-(5-Cyano-1-propyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)ethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922506-19-2
分子式C16H19N3O2S
分子量317.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(5-Cyano-1-propyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)ethanesulfonamide CAS 922506-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-(5-Cyano-1-propyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)ethanesulfonamide，CAS 922506-19-2），分子式 C16H19N3O2S，分子量 317.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（N-(4-(5-Cyano-1-propyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)ethanesulfonamide），CAS注册编号 922506-19-2，化学分子式为 C16H19N3O2S，分子量 317.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为317.41 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 922506-19-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O2S
分子量317.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Kumar R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9326803 B2, 2025-08-23.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(4-(5-Cyano-1-propyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)ethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110773659 A, 授权公告日 2025-03-23.
  3. 发明人唐晓军，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(5-Cyano-1-propyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)ethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117646970 A, 授权公告日 2019-06-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1313, (3), 8403-8428.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 283, (8), 8602-8618.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(5-Cyano-1-propyl-1H-pyrrol-2-yl)phenyl)ethanesulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 1020, (4), 435-456.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 2334, 4072-4081.

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