CAS 922516-22-1

5-Chloro-N,N-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号922516-22-1
分子式C6H7ClF3N3O2S
分子量277.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-N,N-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-sulfonamide CAS 922516-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-N,N-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 922516-22-1。分子式 C6H7ClF3N3O2S，分子量 277.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Chloro-N,N-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-sulfonamide），CAS注册编号 922516-22-1，化学分子式为 C6H7ClF3N3O2S，分子量 277.65 g/mol。 （分子式 C6H7ClF3N3O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：（5-Chloro-N,N-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7ClF3N3O2S
分子量277.65 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108821044 B, 授权公告日 2023-09-12.
  2. 发明人何建平，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N,N-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108849500 B, 授权公告日 2023-05-19.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N,N-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111676851 B, 授权公告日 2021-06-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 2369, 4381-4405.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1634, 4099-4113.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-N,N-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-sulfonamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 722, (3), 8778-8786.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 1052, (4), 3500-3509.

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