CAS 923031-64-5

N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3,5-dimethylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923031-64-5
分子式C16H13F6N
分子量333.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3,5-dimethylaniline CAS 923031-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3,5-dimethylaniline，CAS 号 923031-64-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13F6N，分子量 333.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3,5-dimethylaniline），CAS注册编号 923031-64-5，化学分子式为 C16H13F6N，分子量 333.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括333.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3,5-dimethylaniline，CAS 923031-64-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13F6N
分子量333.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3181986 A1, 2022-04-25.
  2. Mueller T C, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3,5-dimethylaniline" [P]. European Patent, EP 3080647 A1, 2016-10-20.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3,5-dimethylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116932147 A, 授权公告日 2021-10-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2313, (2), 7812-7830.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 190, (12), 1575-1599.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-3,5-dimethylaniline Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1719, (3), 7347-7376.

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