CAS 923095-71-0

3-(1-(2-Methoxyethyl)-1H-indol-3-yl)-1-methyl-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923095-71-0
分子式C19H28N4O2
分子量344.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-(2-Methoxyethyl)-1H-indol-3-yl)-1-methyl-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea CAS 923095-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(1-(2-Methoxyethyl)-1H-indol-3-yl)-1-methyl-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 923095-71-0，分子式 C19H28N4O2，分子量 344.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H28N4O2 的（3-(1-(2-Methoxyethyl)-1H-indol-3-yl)-1-methyl-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea），其CAS登记号是 923095-71-0，分子量为 344.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括344.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（3-(1-(2-Methoxyethyl)-1H-indol-3-yl)-1-methyl-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N4O2
分子量344.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113489071 B, 授权公告日 2019-06-14.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(1-(2-Methoxyethyl)-1H-indol-3-yl)-1-methyl-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113312235 A, 授权公告日 2018-08-15.
  3. 发明人孙丽萍，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(2-Methoxyethyl)-1H-indol-3-yl)-1-methyl-1-(1-methylpiperidin-4-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111871881 A, 授权公告日 2016-07-05.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1258, (5), 5653-5672.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 130, 4224-4236.

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