CAS 923106-57-4

n-Isobutyl-2-(4-methyl-2-oxothiazol-3(2h)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923106-57-4
分子式C10H16N2O2S
分子量228.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Isobutyl-2-(4-methyl-2-oxothiazol-3(2h)-yl)acetamide CAS 923106-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Isobutyl-2-(4-methyl-2-oxothiazol-3(2h)-yl)acetamide，CAS 号 923106-57-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N2O2S，分子量 228.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H16N2O2S 的（n-Isobutyl-2-(4-methyl-2-oxothiazol-3(2h)-yl)acetamide），其CAS登记号是 923106-57-4，分子量为 228.31 g/mol。 （分子式 C10H16N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：从实际应用出发，（CAS 923106-57-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O2S
分子量228.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Brown S R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11325044 B2, 2022-05-24.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of n-Isobutyl-2-(4-methyl-2-oxothiazol-3(2h)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111392936 A, 授权公告日 2023-11-20.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity n-Isobutyl-2-(4-methyl-2-oxothiazol-3(2h)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115280372 A, 授权公告日 2017-10-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 270, 852-867.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 881, 281-308.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Isobutyl-2-(4-methyl-2-oxothiazol-3(2h)-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1589, (10), 1172-1182.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 110, (5), 2104-2113.

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