CAS 923112-17-8

n-Butyl-2-(4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4h)-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923112-17-8
分子式C12H15N3O2S
分子量265.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Butyl-2-(4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4h)-yl)acetamide CAS 923112-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（n-Butyl-2-(4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4h)-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 923112-17-8，分子式 C12H15N3O2S，分子量 265.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （n-Butyl-2-(4-oxothieno3,2-dpyrimidin-3(4h)-yl)acetamide），CAS注册编号 923112-17-8，化学分子式为 C12H15N3O2S，分子量 265.33 g/mol。 （分子式 C12H15N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（n-Butyl-2-(4-oxothieno 3,2-d pyrimidin-3(4h)-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O2S
分子量265.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117660797 A, 授权公告日 2025-11-21.
  2. 发明人林芳，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of n-Butyl-2-(4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4h)-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110042516 A, 授权公告日 2018-06-08.
  3. Yamamoto T, Kumar R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity n-Butyl-2-(4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4h)-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 11287347 B2, 2024-02-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 990, (4), 1752-1773.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2463, (7), 6140-6161.

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