CAS 923133-90-8
5-[(3-fluoro-4-methylphenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine
| CAS 号 | 923133-90-8 |
| 分子式 | C11H11FN2S |
| 分子量 | 222.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 923133-90-8 对应的（5-[(3-fluoro-4-methylphenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11FN2S，分子量 222.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C11H11FN2S 的（5-(3-fluoro-4-methylphenyl)methyl-1,3-thiazol-2-amine），其CAS登记号是 923133-90-8，分子量为 222.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括222.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（5- (3-fluoro-4-methylphenyl)methyl -1,3-thiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H11FN2S |
| 分子量 | 222.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Mueller T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10536674 B2, 2023-09-27.
- 发明人何建平，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-[(3-fluoro-4-methylphenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108814920 A, 授权公告日 2017-11-10.
- 发明人罗永刚，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(3-fluoro-4-methylphenyl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117748426 A, 授权公告日 2021-10-07.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1936, 9652-9669.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2377, 6006-6026.
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