CAS 923170-62-1
N-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide
| CAS 号 | 923170-62-1 |
| 分子式 | C10H12N2OS |
| 分子量 | 208.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide，CAS 923170-62-1）属于药物标准品。分子式 C10H12N2OS，分子量 208.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为208.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12N2OS 的（N-(5,6-dihydro-4H-cyclopentadthiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 923170-62-1，分子量为 208.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括208.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间
应用场景：（N-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta d thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide，CAS 923170-62-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12N2OS |
| 分子量 | 208.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3648810 A1, 2016-04-20.
- 发明人刘建华，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113335640 A, 授权公告日 2025-12-28.
- Johansson L, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3790506 A1, 2018-12-26.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2453, (12), 6749-6767.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1924, (12), 5894-5903.
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