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CAS 923177-66-6
4-(2-(4-Chlorophenoxy)acetyl)piperazin-2-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 923177-66-6
分子式 C12H13ClN2O3
分子量 268.70 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(4-(2-(4-Chlorophenoxy)acetyl)piperazin-2-one)为药物标准品,CAS 登记号 923177-66-6,分子式 C12H13ClN2O3,分子量 268.70。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
化学式为 C12H13ClN2O3 的(4-(2-(4-Chlorophenoxy)acetyl)piperazin-2-one),其CAS登记号是 923177-66-6,分子量为 268.70 g/mol。
依据分子式为 C12H13ClN2O3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系
应用场景: (4-(2-(4-Chlorophenoxy)acetyl)piperazin-2-one,CAS 923177-66-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C12H13ClN2O3 分子量 268.70 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人周伟,杨光,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114150624 A, 授权公告日 2025-07-20. 发明人张德明,沈红梅,罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(2-(4-Chlorophenoxy)acetyl)piperazin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115131523 A, 授权公告日 2023-01-17. 发明人郭海燕,罗永刚,张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-(4-Chlorophenoxy)acetyl)piperazin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115509570 A, 授权公告日 2019-09-09.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2019 , 501 , 2837-2856. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2015 , 1481 , 7948-7969.
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