CAS 923180-07-8

n-[1-(4-methoxybenzenesulfonyl)piperidin-4-ylidene]hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923180-07-8
分子式C12H16N2O4S
分子量284.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[1-(4-methoxybenzenesulfonyl)piperidin-4-ylidene]hydroxylamine CAS 923180-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-[1-(4-methoxybenzenesulfonyl)piperidin-4-ylidene]hydroxylamine，CAS 号 923180-07-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16N2O4S，分子量 284.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 923180-07-8 对应的化合物（英文标识 n-1-(4-methoxybenzenesulfonyl)piperidin-4-ylidenehydroxylamine），化学式 C12H16N2O4S，相对分子质量 284.33。 （分子式 C12H16N2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（n- 1-(4-methoxybenzenesulfonyl)piperidin-4-ylidene hydroxylamine，CAS 923180-07-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O4S
分子量284.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10648591 B2, 2018-01-22.
  2. 发明人张德明，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of n-[1-(4-methoxybenzenesulfonyl)piperidin-4-ylidene]hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110925585 B, 授权公告日 2024-08-21.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity n-[1-(4-methoxybenzenesulfonyl)piperidin-4-ylidene]hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111275843 B, 授权公告日 2024-08-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 2406, (8), 9925-9933.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2023, 5365-5376.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[1-(4-methoxybenzenesulfonyl)piperidin-4-ylidene]hydroxylamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1154, (4), 945-954.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 2350, 9838-9867.

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