CAS 923205-45-2

5-Amino-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923205-45-2
分子式C14H23N3O2S
分子量297.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methylbenzenesulfonamide CAS 923205-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Amino-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methylbenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 923205-45-2。分子式 C14H23N3O2S，分子量 297.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H23N3O2S 的（5-Amino-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methylbenzenesulfonamide），其CAS登记号是 923205-45-2，分子量为 297.42 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 923205-45-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N3O2S
分子量297.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10038324 B2, 2023-09-23.
  2. 发明人林芳，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of 5-Amino-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110077950 A, 授权公告日 2019-08-03.
  3. Fischer A B, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 5-Amino-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2-methylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10340224 B2, 2024-10-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 437, (2), 9218-9238.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1909, 6347-6354.

Related Amino Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...