CAS 923207-68-5
3-Chloro-n-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]propanamide
| CAS 号 | 923207-68-5 |
| 分子式 | C13H15ClN2O2 |
| 分子量 | 266.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 923207-68-5 对应的（3-Chloro-n-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15ClN2O2，分子量 266.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为266.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 923207-68-5 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-n-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenylpropanamide），化学式 C13H15ClN2O2，相对分子质量 266.72。 （分子式 C13H15ClN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景：（3-Chloro-n- 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl propanamide，CAS 923207-68-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H15ClN2O2 |
| 分子量 | 266.72 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11821679 B2, 2016-08-22.
- 发明人林芳，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-n-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113528933 A, 授权公告日 2015-01-24.
- 发明人朱建伟，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-n-[4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108403481 A, 授权公告日 2024-03-03.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 2047, (6), 2992-3002.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1667, 4567-4584.
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