CAS 923216-65-3

1-[4-(benzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-2-chloropropan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923216-65-3
分子式C13H17ClN2O3S
分子量316.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(benzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-2-chloropropan-1-one CAS 923216-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[4-(benzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-2-chloropropan-1-one，CAS 号 923216-65-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17ClN2O3S，分子量 316.80。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C13H17ClN2O3S 的（1-4-(benzenesulfonyl)piperazin-1-yl-2-chloropropan-1-one），其CAS登记号是 923216-65-3，分子量为 316.80 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为316.80 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（1- 4-(benzenesulfonyl)piperazin-1-yl -2-chloropropan-1-one，CAS 923216-65-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN2O3S
分子量316.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9847860 B2, 2015-11-19.
  2. Davis P L, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-[4-(benzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-2-chloropropan-1-one" [P]. US Patent, US 10075024 B2, 2025-04-13.
  3. 发明人沈红梅，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(benzenesulfonyl)piperazin-1-yl]-2-chloropropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111414906 B, 授权公告日 2019-12-21.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1375, 7988-8015.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1256, (3), 8582-8612.

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