CAS 923240-82-8
3-((2-Bromophenyl)sulfonamido)-N-methylpropanamide
| CAS 号 | 923240-82-8 |
| 分子式 | C10H13BrN2O3S |
| 分子量 | 321.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-((2-Bromophenyl)sulfonamido)-N-methylpropanamide，CAS 号 923240-82-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13BrN2O3S，分子量 321.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为321.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H13BrN2O3S 的（3-((2-Bromophenyl)sulfonamido)-N-methylpropanamide），其CAS登记号是 923240-82-8，分子量为 321.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括321.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要
应用场景：针对化学分析用途，（3-((2-Bromophenyl)sulfonamido)-N-methylpropanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H13BrN2O3S |
| 分子量 | 321.19 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10183339 B2, 2016-08-16.
- 发明人何建平，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-((2-Bromophenyl)sulfonamido)-N-methylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110299073 A, 授权公告日 2023-12-05.
- Anderson J P, Fischer A B, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-((2-Bromophenyl)sulfonamido)-N-methylpropanamide" [P]. US Patent, US 11943782 B2, 2021-06-17.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2289, (10), 1876-1887.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 930, (12), 5540-5569.
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