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CAS 923249-85-8
N-(2-(1-Acetyl-5-(2-ethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 923249-85-8
分子式 C20H23N3O4S
分子量 401.48 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-(2-(1-Acetyl-5-(2-ethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 923249-85-8。分子式 C20H23N3O4S,分子量 401.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比,的分子量为401.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(N-(2-(1-Acetyl-5-(2-ethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide),CAS注册编号 923249-85-8,化学分子式为 C20H23N3O4S,分子量 401.48 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为401.48 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 923249-85-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H23N3O4S 分子量 401.48 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Hughes D C, Stevens L M, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10412136 B2, 2022-08-21. 发明人王建平,钱学锋,孙丽萍. "Method for the Synthesis of N-(2-(1-Acetyl-5-(2-ethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117003072 B, 授权公告日 2017-07-25. 发明人郑宇鹏,孙丽萍,张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(1-Acetyl-5-(2-ethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111532048 A, 授权公告日 2022-07-14.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2021 , 2071, (2) , 3212-3237. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2023 , 1681 , 5324-5350.
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