CAS 923276-68-0

N-((2-Oxo-3-(prop-2-yn-1-yl)oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923276-68-0
分子式C9H12N2O3
分子量196.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((2-Oxo-3-(prop-2-yn-1-yl)oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide CAS 923276-68-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 923276-68-0 对应的（N-((2-Oxo-3-(prop-2-yn-1-yl)oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N2O3，分子量 196.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C9H12N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 196.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （N-((2-Oxo-3-(prop-2-yn-1-yl)oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide），CAS注册编号 923276-68-0，化学分子式为 C9H12N2O3，分子量 196.20 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：针对化学分析用途，（N-((2-Oxo-3-(prop-2-yn-1-yl)oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3
分子量196.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110762622 B, 授权公告日 2024-05-04.
  2. Stevens L M, Anderson J P, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-((2-Oxo-3-(prop-2-yn-1-yl)oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10418871 B2, 2017-01-12.
  3. 发明人胡光，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-((2-Oxo-3-(prop-2-yn-1-yl)oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111641180 A, 授权公告日 2019-09-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 466, 4871-4878.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2443, 7959-7985.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((2-Oxo-3-(prop-2-yn-1-yl)oxazolidin-5-yl)methyl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 602, (1), 1463-1481.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1383, 444-468.

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