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CAS 923282-52-4
7-Chloro-2-ethyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 923282-52-4
分子式 C7H7ClN4
分子量 182.61 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (7-Chloro-2-ethyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine,CAS 号 923282-52-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C7H7ClN4,分子量 182.61。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为182.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(7-Chloro-2-ethyl-2H-pyrazolo4,3-dpyrimidine),CAS注册编号 923282-52-4,化学分子式为 C7H7ClN4,分子量 182.61 g/mol。
依据分子式为 C7H7ClN4 的结构特征,其分子内含含氰基,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 182.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法
应用场景: 针对化学分析用途,(7-Chloro-2-ethyl-2H-pyrazolo 4,3-d pyrimidine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C7H7ClN4 分子量 182.61 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人何建平,周伟,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109162081 A, 授权公告日 2021-06-11. 发明人马晓峰,冯建国,王建平. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-ethyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117340730 B, 授权公告日 2018-01-23. 发明人罗永刚,陈志强,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-ethyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115278422 A, 授权公告日 2017-12-19.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2017 , 181 , 3481-3490. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2011 , 1142, (8) , 2557-2567.
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