CAS 923586-07-6

3-(4-Isopropylthiazol-2-yl)-6-methoxyisoquinolin-1(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923586-07-6
分子式C16H16N2O2S
分子量300.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Isopropylthiazol-2-yl)-6-methoxyisoquinolin-1(2H)-one CAS 923586-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Isopropylthiazol-2-yl)-6-methoxyisoquinolin-1(2H)-one，CAS 923586-07-6），分子式 C16H16N2O2S，分子量 300.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 923586-07-6 对应的化合物（英文标识 3-(4-Isopropylthiazol-2-yl)-6-methoxyisoquinolin-1(2H)-one），化学式 C16H16N2O2S，相对分子质量 300.38。 依据分子式为 C16H16N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 923586-07-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O2S
分子量300.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9376206 B2, 2020-01-01.
  2. 发明人韩伟，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(4-Isopropylthiazol-2-yl)-6-methoxyisoquinolin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111642539 A, 授权公告日 2025-08-11.
  3. 发明人胡光，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Isopropylthiazol-2-yl)-6-methoxyisoquinolin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109274229 B, 授权公告日 2021-04-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2095, (7), 5953-5975.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1975, (7), 4012-4036.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Isopropylthiazol-2-yl)-6-methoxyisoquinolin-1(2H)-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 909, (6), 5106-5136.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 2107, 3661-3691.

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