CAS 923674-46-8

n-Cyclopropyl-2-((5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)amino)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923674-46-8
分子式C15H20N2O
分子量244.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Cyclopropyl-2-((5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)amino)acetamide CAS 923674-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-Cyclopropyl-2-((5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)amino)acetamide，CAS 923674-46-8）属于药物标准品。分子式 C15H20N2O，分子量 244.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （n-Cyclopropyl-2-((5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)amino)acetamide），CAS注册编号 923674-46-8，化学分子式为 C15H20N2O，分子量 244.33 g/mol。 （分子式 C15H20N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 923674-46-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20N2O
分子量244.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109735886 A, 授权公告日 2024-12-28.
  2. Johansson L, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of n-Cyclopropyl-2-((5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)amino)acetamide" [P]. European Patent, EP 3651281 A1, 2019-03-26.
  3. 发明人周伟，韩伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity n-Cyclopropyl-2-((5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)amino)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115799214 A, 授权公告日 2025-04-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 558, (3), 3296-3322.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 402, (6), 7719-7738.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Cyclopropyl-2-((5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)amino)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1218, 2730-2735.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 698, 915-922.

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