CAS 923680-58-4

N-(2-(1-Acetyl-5-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923680-58-4
分子式C19H21N3O3S
分子量371.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(1-Acetyl-5-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide CAS 923680-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 923680-58-4 对应的（N-(2-(1-Acetyl-5-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21N3O3S，分子量 371.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为371.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2-(1-Acetyl-5-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide），CAS注册编号 923680-58-4，化学分子式为 C19H21N3O3S，分子量 371.45 g/mol。 （分子式 C19H21N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 923680-58-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3O3S
分子量371.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110473047 A, 授权公告日 2017-02-16.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(2-(1-Acetyl-5-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109879807 B, 授权公告日 2022-02-22.
  3. 发明人周伟，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(1-Acetyl-5-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113512923 A, 授权公告日 2016-01-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 2408, (7), 1751-1774.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 882, (12), 3785-3792.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(1-Acetyl-5-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 1912, (12), 8600-8615.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 2067, (9), 59-89.

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