CAS 923767-68-4

4-Cyclopropyl-3-methanesulfonyl-5-(thiophen-2-yl)-4h-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923767-68-4
分子式C10H11N3O2S2
分子量269.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyclopropyl-3-methanesulfonyl-5-(thiophen-2-yl)-4h-1,2,4-triazole CAS 923767-68-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Cyclopropyl-3-methanesulfonyl-5-(thiophen-2-yl)-4h-1,2,4-triazole）为药物标准品，CAS 登记号 923767-68-4，分子式 C10H11N3O2S2，分子量 269.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 923767-68-4 对应的化合物（英文标识 4-Cyclopropyl-3-methanesulfonyl-5-(thiophen-2-yl)-4h-1,2,4-triazole），化学式 C10H11N3O2S2，相对分子质量 269.34。 依据分子式为 C10H11N3O2S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景：从实际应用出发，（CAS 923767-68-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O2S2
分子量269.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Anderson J P, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11083388 B2, 2022-07-17.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of 4-Cyclopropyl-3-methanesulfonyl-5-(thiophen-2-yl)-4h-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111216494 B, 授权公告日 2019-06-21.
  3. 发明人徐明华，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyclopropyl-3-methanesulfonyl-5-(thiophen-2-yl)-4h-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113461386 B, 授权公告日 2018-05-16.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1456, 9589-9595.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 1721, 9192-9198.

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