CAS 92385-37-0
5-Chloro-4-quinolinamine
| CAS 号 | 92385-37-0 |
| 分子式 | C9H7ClN2 |
| 分子量 | 178.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-Chloro-4-quinolinamine，CAS 号 92385-37-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7ClN2，分子量 178.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为178.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Chloro-4-quinolinamine），CAS注册编号 92385-37-0，化学分子式为 C9H7ClN2，分子量 178.62 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括178.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正
应用场景：（5-Chloro-4-quinolinamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7ClN2 |
| 分子量 | 178.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1983年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Fischer A B, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10851178 B2, 2023-12-04.
- 发明人马晓峰，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-4-quinolinamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115790057 B, 授权公告日 2020-03-24.
- Chen K W, Anderson J P, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-4-quinolinamine" [P]. US Patent, US 9835455 B2, 2020-03-08.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 86, (12), 3313-3321.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 970, (12), 2591-2612.
- Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-4-quinolinamine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1897, 7655-7676.
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