CAS 923913-14-8

2-(5-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1h)-yl)sulfonyl)thiophen-2-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923913-14-8
分子式C15H15NO4S2
分子量337.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1h)-yl)sulfonyl)thiophen-2-yl)acetic acid CAS 923913-14-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1h)-yl)sulfonyl)thiophen-2-yl)acetic acid，CAS 号 923913-14-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H15NO4S2，分子量 337.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 923913-14-8 对应的化合物（英文标识 2-(5-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1h)-yl)sulfonyl)thiophen-2-yl)acetic acid），化学式 C15H15NO4S2，相对分子质量 337.41。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括337.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1h)-yl)sulfonyl)thiophen-2-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NO4S2
分子量337.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108825885 A, 授权公告日 2018-01-21.
  2. Klinger H, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-(5-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1h)-yl)sulfonyl)thiophen-2-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11782613 B2, 2019-10-18.
  3. 发明人张德明，林芳，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-((3,4-Dihydroisoquinolin-2(1h)-yl)sulfonyl)thiophen-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117738579 A, 授权公告日 2024-01-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 749, 9041-9047.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 597, (10), 4696-4722.

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