CAS 923938-13-0

Methyl 2-chloro-5,6-dimethoxypyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923938-13-0
分子式C8H9ClN2O4
分子量232.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-chloro-5,6-dimethoxypyrimidine-4-carboxylate CAS 923938-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-chloro-5,6-dimethoxypyrimidine-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 923938-13-0。分子式 C8H9ClN2O4，分子量 232.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 2-chloro-5,6-dimethoxypyrimidine-4-carboxylate），CAS注册编号 923938-13-0，化学分子式为 C8H9ClN2O4，分子量 232.62 g/mol。 依据分子式为 C8H9ClN2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（Methyl 2-chloro-5,6-dimethoxypyrimidine-4-carboxylate，CAS 923938-13-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClN2O4
分子量232.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111601230 A, 授权公告日 2022-10-28.
  2. 发明人何建平，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl 2-chloro-5,6-dimethoxypyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117445203 B, 授权公告日 2025-08-12.
  3. Davis P L, Roberts E F, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-chloro-5,6-dimethoxypyrimidine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10549263 B2, 2022-01-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 542, (7), 7803-7832.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 229, 9666-9691.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-chloro-5,6-dimethoxypyrimidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 363, (1), 231-259.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 112, (5), 3480-3508.

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