CAS 924648-16-8

2-(2,6-Difluorophenyl)-3-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924648-16-8
分子式C13H11F2N3OS2
分子量327.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-Difluorophenyl)-3-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one CAS 924648-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,6-Difluorophenyl)-3-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 924648-16-8。分子式 C13H11F2N3OS2，分子量 327.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 924648-16-8 对应的化合物（英文标识 2-(2,6-Difluorophenyl)-3-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one），化学式 C13H11F2N3OS2，相对分子质量 327.37。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括327.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 924648-16-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11F2N3OS2
分子量327.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9599932 B2, 2023-01-13.
  2. Fischer A B, Patel M V, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-Difluorophenyl)-3-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 11070366 B2, 2017-06-27.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-Difluorophenyl)-3-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114054610 A, 授权公告日 2015-11-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1566, 305-309.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1525, 6645-6655.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,6-Difluorophenyl)-3-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1214, (4), 3568-3576.

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