CAS 924713-08-6

1-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924713-08-6
分子式C9H6F3NO2
分子量217.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-ol CAS 924713-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-ol，CAS 924713-08-6），分子式 C9H6F3NO2，分子量 217.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H6F3NO2 的（1-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-ol），其CAS登记号是 924713-08-6，分子量为 217.14 g/mol。 依据分子式为 C9H6F3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 217.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F3NO2
分子量217.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3639785 A1, 2018-05-19.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110034117 B, 授权公告日 2016-07-16.
  3. 发明人高志强，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113718005 A, 授权公告日 2017-01-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1707, (7), 2241-2246.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1331, (12), 143-158.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 2284, (12), 2284-2298.

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