CAS 924775-38-2

1'-Acetyl-7,8-dihydroxyspiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号924775-38-2
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1'-Acetyl-7,8-dihydroxyspiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-one CAS 924775-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1'-Acetyl-7,8-dihydroxyspiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 924775-38-2。分子式 C15H17NO5，分子量 291.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H17NO5 的（1'-Acetyl-7,8-dihydroxyspirochromane-2,4'-piperidin-4-one），其CAS登记号是 924775-38-2，分子量为 291.30 g/mol。 （分子式 C15H17NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（1'-Acetyl-7,8-dihydroxyspiro chromane-2,4'-piperidin -4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3823401 A1, 2023-11-07.
  2. 发明人刘建华，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1'-Acetyl-7,8-dihydroxyspiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112777167 B, 授权公告日 2015-12-23.
  3. 发明人沈红梅，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1'-Acetyl-7,8-dihydroxyspiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110600085 B, 授权公告日 2023-08-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 383, (9), 2196-2206.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1634, (10), 5269-5284.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1'-Acetyl-7,8-dihydroxyspiro[chromane-2,4'-piperidin]-4-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 208, 3318-3337.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 2464, (5), 2645-2650.

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